000 | 05894nab a2200349 c 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | vtls000723399 | ||
003 | RU-ToGU | ||
005 | 20220228120607.0 | ||
007 | cr | | ||
008 | 200824|2018 ru s c rus d | ||
024 | 7 |
_a10.20333/2500136-2018-1-71-78 _2doi |
|
035 | _ato000723399 | ||
040 |
_aRU-ToGU _brus _cRU-ToGU |
||
245 | 1 | 0 |
_aВлияние доксициклина на развитие неблагоприятного ремоделирования левого желудочка у пациентов с острым первичным передним инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST _cМ. А. Керчева, Т. Р. Рябова, А. М. Гусакова, В. В. Рябов |
246 | 1 | 1 | _aInfluence of doxycycleine on development of unfavorable left ventricular remodeling in patients with acute primary anterior myocardial infarction with ST segment elevation |
504 | _aБиблиогр.: 25 назв. | ||
520 | 3 | _aЦель исследования. Оценить влияние дополнительного краткосрочного назначения доксициклина на развитие неблагоприятного ремоделирования левого желудочка (ЛЖР) у больных острым первичным передним инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST(ИМспST). Материал и методы. Включен 21 пациент с острым первичным передним О-ИМспТ, поступившие в отделение и прошедшие процедуру коронаровентрикулографии в течение первых 24-х часов от начала заболевания. Эхокардиографию и определение маркеров деградации межклеточного матрикса проводили на 1-е (Т1), 3-и (Т2), 7-е (Т3), 14-е сутки (Т4) и через 6 месяцев после острого ИМ (Т5). Сразу после включения в исследование «методом конвертов» определяли больных, которым назначали доксициклин в течение первых 7 суток. Результаты. Выявлено значимое снижение матриксной металлопротеиназы (ММП)-9 и повышение ММП-3 уже к Т3, продолжающееся до Т5 (p<0,05). Динамики ММП-2, как и ТИМП1 не выявлено. Соотношение ММП9/ТИМП1 снизилось с Т2 к Т3 (p<0,05). Концентрация C-концевого телопептида снизилась уже к Т4 (p<0,05). Выявлена связь конечного систолического объема (КСО) ЛЖ и диастолического (КДО) ЛЖ с уровнем ММП-9 в точке Т5 (r=0,81, r=0,77, p<0,05, соответственно). В группе с дополнительным назначением доксициклина отмечено повышение уровня ММП-3 к Т3, продолжающееся до Т5, и снижение С-концевого телопептида с Т1 к Т5 (p<0,05). В группе с назначением стандартной терапии ИМ повышение уровня ММП-2 с Т3 к Т5, значимое снижение ММП-9 с Т1 к Т5, соотношение ММП9/ТИМП1, напротив намного ниже в точке Т2 и Т3 (p<0,05). Показатели КДО в точке Т5 и КСО ЛЖ в точке Т3-5 были значимо больше в группе с дополнительным назначением доксициклина. В другой группе выявлена большая величина ФВ ЛЖ и апикальной ротации, меньшая величина ИНЛС, 2D глобальной продольной деформации и базальной ротации в ранние и отдаленные сроки после ИМ. Заключение. Дополнительное назначение доксициклина пациентам с острым первичным передним ИМспST подавляет активность ММП-2 и повышает активность ММП-3 с 7-х суток к 6-ти месячному периоду наблюдения. Значимо снижает интенсивности распада коллагена I типа к 14-м суткам. Выявлено отсутствие влияния терапии доксициклином на уровень ММП-9 и развитие неблагоприятного ЛЖР. | |
653 | _aматриксные металлопротеиназы | ||
653 | _aдоксициклин | ||
653 | _aинфаркт миокарда | ||
653 | _aремоделирование левого желудочка | ||
655 | 4 |
_aстатьи в журналах _9745982 |
|
700 | 1 |
_aРябова, Тамара Ростиславовна _9116809 |
|
700 | 1 |
_aГусакова, Анна Михайловна _9489292 |
|
700 | 1 |
_aРябов, Вячеслав Валерьевич _999011 |
|
700 | 1 |
_aКерчева, Мария Анатольевна _9489293 |
|
773 | 0 |
_tСибирское медицинское обозрение _d2018 _g№ 1. С. 71-78 _x1819-9496 |
|
852 | 4 | _aRU-ToGU | |
856 | 4 | _uhttp://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000723399 | |
908 | _aстатья | ||
999 | _c469354 |