000 03511nab a2200325 c 4500
001 vtls000722589
003 RU-ToGU
005 20210922105026.0
007 cr |
008 200707|2019 ru s c rus d
024 7 _a10.17223/24135542/16/1
_2doi
035 _ato000722589
040 _aRU-ToGU
_brus
_cRU-ToGU
100 1 _aБажыкова, Кульзада Бегалиновна
_9503650
245 1 0 _aСинтез 1-(2-этоксиэтил)-4-(2-(2,2-диметил-4-гидрокси-тетрагидропиранил)этинил)-4-гидроксипиперидина и его диацетата
_cК. Б. Бажыкова
246 1 1 _aSynthesis of 1-(2-Ethoxyethyl)-4-(2- (2,2-dimethyl-4-hydroxytetrahydropyranyl) ethynyl)-4-hydroxypiperidine and his diacetate
504 _aБиблиогр.: 8 назв.
520 3 _aЦелью настоящей работы является разработка простых и доступных методов синтеза новых биологически активных соединений на основе исходного кетона 1-(2-этоксиэтил)пиперидин-4-она отечественного анальгетика просидола. В связи с этим в качестве объекта исследования выбран 1-(2-этоксиэтил)пиперидин-4-он и осуществлен новый синтез с реакцией 2,2-диметилтетрагидропиран-4-олом и получен гликоль 1-(2-этоксиэтил)-4-(2-(2,2-диметил-4-гидрокситетрагидропиранил)-этинил)-4-гидроксипиперидин. Также для синтеза фармакологически активных соединений этерификацией гликоля с хлористым ацетилом получен его диацетат. С помощью методов элементного анализа, ИК-спектроскопии и спектроскопии ЯМР 1Н и 13С установлена структура синтезированных соединений. При изучении фармакологической активности синтезированного гликоля 1-(2-этоксиэтил)-4-(2-(2,2-диметил-4-гидрокситетрагидро-пиранил)-этинил)-4-гидроксипи-перидина, не содержащего в положении 4 пиперидинового кольца традиционных фармакофорных групп (сложноэфирной или ароматического заместителя), выявлена высокая анальгетическая активность.
653 _aпиперидин
653 _aпросидол
653 _aтетрагидропиранол
653 _aдиацетат
653 _aанальгетическая активность
655 4 _aстатьи в журналах
_9745982
773 0 _tВестник Томского государственного университета. Химия
_d2019
_g№ 16. С. 6-14
_x2413-5542
_wto000518048
852 4 _aRU-ToGU
856 4 _uhttp://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000722589
908 _aстатья
999 _c469023