Scientific Library of Tomsk State University

   E-catalog        

Normal view MARC view

Inherited Chorioretinal Dystrophies (Record no. 401888)

MARC details
000 -Маркер записи
Контрольное поле постоянной длины 04324nam a22004935i 4500
001 - Контрольный номер
Контрольное поле vtls000544338
005 - Дата корректировки
Контрольное поле 20210922082921.0
007 - Кодируемые данные (физ. описан.)
Контрольное поле постоянной длины cr nn 008mamaa
008 - Кодируемые данные
Контрольное поле постоянной длины 160915s2014 gw | s |||| 0|eng d
020 ## - Индекс ISBN
ISBN 9783540694663
-- 978-3-540-69466-3
024 7# - Прочие стандартные номера
Стандартный номер 10.1007/978-3-540-69466-3
Источник номера doi
035 ## - Системный контрольный номер
Системный контрольный номер to000544338
040 ## - Источник каталогиз.
Служба первич. каталог. Springer
Служба, преобразующая запись Springer
Организация, изменившая запись RU-ToGU
050 #4 - Расстановочный код библ. Конгресса
Классификационный индекс RE1-994
072 #7 - Код предметной/темат. категории
Код предметной/темат. категории MJQ
Источник кода bicssc
072 #7 - Код предметной/темат. категории
Код предметной/темат. категории MED063000
Источник кода bisacsh
082 04 - Индекс Дьюи
Индекс Дьюи 617.7
Номер издания 23
245 10 - Заглавие
Заглавие Inherited Chorioretinal Dystrophies
Физический носитель electronic resource
Продолж. заглавия A Textbook and Atlas /
Ответственность edited by Bernard Puech, Jean-Jacques De Laey, Graham E. Holder.
260 ## - Выходные данные
Место издания Berlin, Heidelberg :
Издательство Springer Berlin Heidelberg :
-- Imprint: Springer,
Дата издания 2014.
300 ## - Физическое описание
Объем XV, 488 p. 428 illus., 339 illus. in color.
Иллюстрации/тип воспроизводства online resource.
336 ## - Тип содержимого
Тип содержимого text
Content type code txt
Source rdacontent
337 ## - Средство доступа
Средство доступа computer
Media type code c
Source rdamedia
338 ## - Тип носителя
Тип носителя online resource
Carrier type code cr
Source rdacarrier
505 0# - Примечание о содержании
Содержание Investigations -- Introduction to molecular genetics and genetic testing for retinal dystrophies- Electrophysiological testing -- Dark adaptation -- Fluorescein angiography -- ICG angiography -- Fundus autofluorescence in retinal dystrophies -- Spectral-domain optical coherence tomography in hereditary retinal dystrophies. Inherited Retinal Dystrophies -- Inherited stationary disorders of the retina -- Retinitis pigmentosa and allied disorders -- Leber congenital amaurosis -- Retinitis punctata albescens -- Usher Syndromes -- Cone and Cone-rod dystrophies -- Enhanced S-Cone syndrome -- Chorioretinopathies: Choroideremia and gyrate atrophy -- Late onset retinal degeneration -- Stargardt Disease -- Bestrophinopathies -- Retinal dystrophies associated with the PRPH2 gene -- Alström syndrome -- Bardet-Biedl syndrome -- Cohen syndrome -- Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (JNCL) -- Adult Refsum disease -- Abetalipoproteinemia -- LCHAD deficiency -- Jalili syndrome -- Spinocerebellar ataxia -- Dominant cystoid macular dystrophy -- Autosomal dominant Stargardt-like macular dystrophy (ELOVL4). - Spastic paraplegia and retinal degeneration. Kjellin syndrome -- Autosomal dominant drusen -- Cuticular drusen -- Extensive macular atrophy with pseudodrusen-like appearance (EMAP) -- Congenital hypotrichosis with juvenile macular dystrophy -- Mitochondrial retinopathies -- Sorsby fundus dystrophy -- Bietti crystalline corneoretinal dystrophy -- Cystinosis -- Oxalosis -- Alport syndrome -- X-linked retinoschisis -- Paramacular choriocapillaris atrophy -- Exudative vitreoretinopathy -- Stickler syndrome -- Wagner syndrome -- Incontinentia pigmenti Type II (IP2) -- Ganglion cell disease -- Pseudoxanthoma elasticum -- Aicardi Syndrome -- Chorioretinal dysplasia-microcephaly-mental retardation syndrome (Azial-Dufier syndrome) -- Alagille syndrome -- Future therapies for retinitis pigmentosa.
520 ## - Аннотация
Аннотация This lavishly illustrated atlas provides indispensable information to clinicians, geneticists and visual scientists working with inherited retinal diseases. It is filled with high-quality images, up-to-date genetic information and comprehensive electrophysiology. The data for each individual disorder have been summarised in an accessible, reader-friendly format for easy reference. The illustrations include colour fundus photographs, fluorescein angiograms, OCT scans, electrophysiological studies and pedigrees. The editors and authors are well-known experts in the field and have drawn upon their extensive experience to produce this unique atlas.
650 #0 - Тематические рубрики
Основная рубрика medicine.
9 (RLIN) 566220
650 #0 - Тематические рубрики
Основная рубрика Human genetics.
9 (RLIN) 566248
650 #0 - Тематические рубрики
Основная рубрика Ophthalmology.
9 (RLIN) 566282
650 #0 - Тематические рубрики
Основная рубрика Pathology.
9 (RLIN) 303087
650 14 - Тематические рубрики
Основная рубрика Medicine & Public Health.
9 (RLIN) 566221
650 24 - Тематические рубрики
Основная рубрика Ophthalmology.
9 (RLIN) 566282
650 24 - Тематические рубрики
Основная рубрика Human Genetics.
9 (RLIN) 566249
650 24 - Тематические рубрики
Основная рубрика Pathology.
9 (RLIN) 303087
700 1# - Другие авторы
Другие авторы Puech, Bernard.
Роль лиц editor.
9 (RLIN) 451486
700 1# - Другие авторы
Другие авторы De Laey, Jean-Jacques.
Роль лиц editor.
9 (RLIN) 451487
700 1# - Другие авторы
Другие авторы Holder, Graham E.
Роль лиц editor.
9 (RLIN) 451488
710 2# - Другие организации
Организация/юрисдикция SpringerLink (Online service)
9 (RLIN) 143950
773 0# - Источник информации
Название источника Springer eBooks
856 40 - Электронный адрес документа
URL <a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-69466-3">http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-69466-3</a>
912 ## - Coursera for Campus: онлайн курсы для ТГУ
Coursera for Campus: онлайн курсы для ТГУ ZDB-2-SME
999 ## - Системные контрольные номера (Koha)
biblionumber (Koha) 401888

No items available.